La Farga RUNS X FAST

LaFargaRunsXFast

EL REPTE 10.000 KILOMETRES KMS. ACONSEGUITS

Inscriu-te!!

Cursa virtual - Sumem kilòmetres:

La Farga RUNS X FAST

La Farga amb la Síndrome d’Angelman

EL REPTE: 10.000 Km


QUÈ ÉS LA FARGA RUNS x FAST?

La Farga runs x Fast és la unió d`esforços entre el Centre Comercial La Farga (L`Hospitalet de Llobregat) i FAST Espanya, la fundació, sense ànim de lucre, creada per famílies amb fills afectats per la Síndrome d`Angelman.

Amb aquest esdeveniment solidari volem aportar el nostre gra de sorra per donar a conèixer aquesta malaltia i col·laborar per trobar una solució.

Dedicarem 1 euro de cada inscripció a l’ investigació per a la cura de la síndrome d`Angelman.

Hem preparat per als 2.000 primers inscrits 1 welcome pack amb samarreta commemorativa disponible en diverses talles que podràs recollir a:

CC La Farga:

A l’ oficina de Gerència del 26 de maig al 3 de juny de dilluns de divendres de 9:00 a 14:00 i de 16:00 a 19:00h TF: 605.71.42.23

A l’ espai habilitat a Planta 0 del Centre : Divendres 4 i Dissabte 5 de juny d’ 11:00 a 14:00 i de 16:00 a 20:00h.

Si no et pots desplaçar te l’ enviem a casa.

Enviament a domicili: Suplement 2 €

CC La Farga

CENTRE COMERCIAL LA FARGA

Ubicat al cor de la ciutat de l’Hospitalet de Llobregat (Barcelona), La Farga és un dels centres històrics de Catalunya. Obert el 1996, compta amb 20.000 m2 de comerços, oci i restauració i, actualment, està immers en una reforma integral que es materialitzarà a finals de 2021.

El mes de juny és el mes solidari de La Farga i, en aquest any tan especial, dediquem la nostra acció social a la síndrome d’Angelman a través d’una cursa solidària que, per les circumstàncies actuals, s’organitza de manera virtual però amb la mateixa il·lusió i esperança de poder comptar amb el suport i la participació de molts corredors i sumar milers de quilòmetres.

Objectiuo

Què és la síndrome d`Angelman?

La síndrome d`Angelman (SA) és un trastorn neurogenètic poc comú que afecta, aproximadament, una de cada 15.000 persones, unes 500.000 a tot el món. Els nadons i adults amb SA solen tenir problemes d`equilibri, retard motor, discapacitat intel·lectual i epilèpsia. Algunes persones mai caminen. La majoria no parla. El trastorn de la son també pot ser un seriós desafiament per a l`individu i els cuidadors. Les persones amb SA requereixen atenció continuada i no poden viure de forma independent. Tenen una esperança de vida normal.

Així és la vida en l`actualitat per a les persones que viuen amb la síndrome d`Angelman, però hi ha esperança. Els científics creuen que la síndrome d`Angelman té el major potencial de curació dels trastorns neurogenètics, i FAST ESPANYA juntament amb la resta de FAST (Foundation Angelman Syndrome Therapeutics) tenen un pla en marxa per aconseguir-ho.

FUNDACIÓ FAST (Foundation Angelman Syndrome Therapeutics)

FAST Espanya és una fundació, sense ànim de lucre, creada per famílies amb fills afectats per la Síndrome d’Angelman, amb la finalitat de conscienciar la comunitat espanyola i treballar junts per promoure el desenvolupament de teràpies que propiciïn la cura i portar el tractament a la pràctica mèdica actual, el més ràpid possible. S’hi integren, de manera altruista, professionals de primera línia en el tractament de la síndrome. Estem dedicats a trobar una cura per a la SA i els trastorns relacionats amb la mateixa, mitjançant el finançament d’una agenda de recerca agressiva. La fundació es compromet a ajudar les persones que pateixen la síndrome d’Angelman per desenvolupar tot el seu potencial i millorar la seva qualitat de vida. Esperem que les iniciatives que financem donin lloc a un suport addicional per a la investigació d’agències governamentals, altres fonts de finançament i organitzacions de tot el món

Com funciona

1.

Inscripción abierta hasta el 6 de juny

2.

Descarrega el dorsal en PDF

3.

Pulsa en el play


DISCLAIMER: La participación en este evento se hace bajo la responsabilidad y el propio riesgo de cada uno de los participantes. La organización se exime de toda responsabilidad por los daños que los participantes puedan ocasionar antes, durante o después de la carrera, a ellos mismos o a terceras personas. Las personas participantes permiten explícitamente que sus datos personales de inscripción se publiquen en las listas de inscritos, así como los resultados, siguiendo la normativa establecida. Los inscritos ceden de manera expresa a la organización, y sin límite temporal, el derecho a reproducir su imagen en cualquier tipo de reportaje o foto. El hecho de inscribirse implica la aceptación de este reglamento. La organización decide sobre cualquier incidencia que no esté prevista.

Sincronitzar amb altres palaformes esportives

Colaboradores

Este sitio web utiliza cookies propias y de terceros para optimizar tu navegación, adaptarse a tus preferencias y realizar labores analíticas. Al continuar con la navegación, consideramos que aceptas su uso. Política de Cookies